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El Formato de Notificación de Sospecha de Reacción Adversa, conocido internacionalmente como “Hoja amarilla”, es el formulario de recogida de sospechas de reacciones adversas, aprobado por la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM), que recoge información relativa al paciente, al producto farmacéutico, a la reacción y al
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